推荐一款符合药典标准的色差计——CS-812药品溶液色差计

什么是药品溶液色差计

药品溶液色差计是根据最新版药典针对药品溶液颜色检测规范而推出的一款色差计。此款色差计可以替代传统的人工目视法辨别药品溶液的色差。人工目视法是用人眼观察液体颜色，与标准液进行目视对比的方法测色，此方法局限性太大，不可以定量，因此会造成较大的误差。

彩谱CS-812药品溶液色差计的推出

此款色差计是彩谱于2016年推出并且符合2015年版药典对测药品溶液的色差计所列出的要求。

《中国药典2015年版》明确指出，药品溶液色差计测量条件是：

1. 照明结构是0/0结构（垂直照明/垂直接收）

2. D65光源

3. 10°视场条件

4. 可直接测出三刺激值X、Y、Z

5. 可直接计算给出L*、a*、b*及ΔE*

而彩谱药品溶液色差计CS-812的技术参数适合药典标准

CS-812药品溶液色差计的原理

CS-812药品溶液色差计的工作原理简单地说就是模拟人眼的视觉系统，利用仪器内部的模拟积分光学系统，把数据的三刺激值进行积分而得到颜色的数据表达式，从而计算出明度指数L*和色品指数a*、b*值及对比色度的色差。用仪器法对供试品容易与其规定的标准比色液的颜色进行比较时，需比较的参数就是空白对照液的颜色和供试溶液或其规定的标准比色液颜色在均匀色空间中的差值。用仪器方法测定颜色，不但能过精确、定量地测定颜色和色差，而且比目测法更为科学客观，且不随时间、地点、人员变化而发生变化。

结论

在药品的质量标准中，溶液的颜色检查项是对药品内在质量的间接检测，其限度规定应与药品内在质量相结合，目视法的主观、粗糙会使结合的紧密性、科学性受到局限。因此可以借助色差计使限度的制订更科学合理。